Respira en tu maleta: EE. UU. aprueba la primera prueba de aliento COVID-19

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación de uso de emergencia para la primera prueba basada en el aliento para COVID-19. Su precisión excede 90%.

El dispositivo, desarrollado por InspectIR, parece una pequeña maleta con ruedas y un tubo para respirar. Las muestras se analizan mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). El resultado se muestra en la pantalla después de tres minutos.

El dispositivo en sí no detecta la presencia de partículas de virus específicas. En cambio, revela patrones de compuestos orgánicos volátiles que se ha encontrado que son consistentes con la infección por SARS-CoV-2 y confirman COVID-19.

La FDA dijo en un comunicado que la autorización de uso se basó en los resultados de un gran estudio que incluyó a casi 2500 personas. Mostró que el sistema de prueba tenía una precisión del 91,2 % en la detección de casos positivos de COVID-19 y una precisión del 99,3 % en la confirmación de los negativos.

Los creadores del dispositivo admiten que, en este momento, es poco probable que su producto cambie las reglas del juego en el mundo real. El sistema debe ser utilizado por operadores capacitados bajo la supervisión de profesionales médicos. Sí, y todavía no puedes llamarlo especialmente portátil.

La producción en los próximos meses será muy limitada. La empresa reporta la capacidad de producir solo alrededor de 100 unidades por semana. Al mismo tiempo, una instalación es capaz de procesar alrededor de 160 muestras por día.

Otros sistemas similares aún no se han generalizado, pero existen y también se están desarrollando activamente. Entonces, February es una solución muy compacta usando espectroscopia Raman mostró un grupo de investigadores de Singapur. También ensayos clínicos ahora pasa un pequeño probador de científicos de Australia.