Una sustancia para combatir el coronavirus no ha confirmado la efectividad declarada
Miscelánea / / November 29, 2021
Aunque en Reino Unido, su uso ya ha sido aprobado.
Merck publicado resultados de investigación actualizados sobre molnupiravir, nuevas píldoras COVID-19. Su efectividad fue solo del 30% frente al 50%, aproximadamente dijo después de la tercera fase de ensayos clínicos.
Ahora, los desarrolladores del fármaco pudieron analizar los resultados de su uso en 1.433 pacientes. Todos fueron diagnosticados oficialmente con COVID-19. Los científicos dividieron a los voluntarios en dos grupos: el primero tomó un placebo durante 5 días y el segundo, una sustancia experimental.
Resultó que el 9,7% del primer grupo se vio obligado a buscar hospitalización debido a complicaciones, mientras que entre los que tomaban molnupiravir había un 6,8%. Hace un mes, estas cifras eran 14,1% y 7,3%, respectivamente (había unos 750 pacientes en total).
Molnupiravir aumenta la frecuencia de mutaciones de ARN, suprimiendo la reproducción del virus. Debido a esto, el SARS-CoV-2, que causa el COVID-19, deja de multiplicarse en el cuerpo. Esta sustancia no causa efectos secundarios graves en la gente común, pero la cuestión de si su uso puede conducir a la aparición de nuevas cepas permanece abierta.
30 de noviembre se hará conocido, será la FDA de EE. UU.Administración de Alimentos y Medicamentos) uso de emergencia del medicamento en un entorno clínico. En el Reino Unido, el molnupiravir ya ha aprobado.
Los resultados de los estudios de una sustancia antiviral similar de Pfizer, que, de acuerdo con los preliminares estimados, tiene una eficiencia del 89%.
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