¿Qué ocurre con los genes después de la muerte

Cómo estudiar este tema

Antes de llegar a sí mismos antes de que tengamos un cerebro, nuestras células ya están activos: dividir, diferenciar, formar los "bloques de construcción", que luego se convertirán en un cuerpo integrado. Pero resultó que no sólo hacen que nos preceden, pero estamos atravesando.

Todo comenzó con la investigaciónThanatotranscriptome: genes expresados ​​de forma activa después de la muerte del organismo la genética Alexander Pozhitkova. En 2009, se comprometió a estudiar ARN pez cebra peces después de su muerte. Estos embriones son transparentes y peces tropicales ideal para la observación, por lo que se mantienen en muchos laboratorios. Pozhitkov peces ponen en agua con hielo, resultando en su muerte y luego volvieron al acuario con su temperatura habitual de agua - 27,7 ℃.

Durante los próximos cuatro días se llevó a cabo el tanque de varios peces, congelado en nitrógeno líquido y se estudió su ARN mensajero (ARNm). Estas moléculas de tipo filiforme están involucrados en la síntesis de proteínas. Cada cadena de ARNm - una copia de un trozo de ADN. Entonces Pozhitkov también examinó ratones mRNA.

En el bioquímico Peter Noble (Peter Noble) se ha analizado la actividad de ARNm después de la muerte, y se encontró un hecho sorprendente. Y los peces, y la síntesis de proteínas en ratones fueron en declive, como se esperaba. Sin embargo, a juzgar por el número de proceso de la transcripción del ARNm (transferencia de la información genética del ADN al ARN) se amplifica en aproximadamente el uno por ciento de genes.

Algunos genes continuó trabajando, incluso cuatro días después de la muerte del organismo.

Otros científicos han examinado muestras de tejidos humanos y se encontróLos efectos de la muerte y post-mortem frío isquemia en transcriptomes de tejidos humanos cientos de genes que permanecen activas después de la muerte. Por ejemplo, el aumento de expresión de (es decir, la conversión de la información genética en el ARN o proteína) gen EGR3 estimular el crecimiento después de cuatro horas. Otro actividad de los genes varía, incluyendo CXCL2. Codifica una proteína que da una señal de células blancas de la sangre para ir al sitio de la inflamación en infección.

De acuerdo con el líder del estudio Pedro Ferreira (Pedro Ferreira), no es sólo el resultado de la transcripción de diversos genes que se complete a diferentes velocidades. Algunos póstuma proceso regula de forma activa la expresión de los genes.

Después de la muerte del cuerpo primero en morir son los que las células de alto consumo energético más importantes, la mayoría - las neuronas. Pero las células periféricas siguen haciendo su trabajo por unos días o incluso semanas - dependiendo de la temperatura y el grado de descomposición del cuerpo. los investigadores fueron capaces deLa recuperación de células similares a fibroblastos de piel de cabra refrigerado hasta 41 días de la muerte del animal obtener cultivos de células vivas de las orejas de cabra 41 días después de la muerte del animal. Estaban en el tejido conectivo. Estas células no requieren una gran cantidad de energía, y que han vivido durante 41 días en un refrigerador convencional.

A nivel celular, la muerte del cuerpo no importa.

No se sabe exactamente lo que causó una expresión génica muerte. De hecho, después de la muerte de las células ya no se suministra con oxígeno y nutrientes. una nueva investigaciónpatrones de secuencia distintos en el transcriptoma postmortem activo Noble y Pozhitkova pueden arrojar luz sobre esta cuestión.

Uso de los peces de datos original y los ratones Noble encontrado que mRNA activo después difiere de muerte de otro ARNm en las células. Alrededor del 99% de las transcripciones de ARN en las células de los descansos del cuerpo hacia abajo rápidamente después de la muerte. En el 1% restante de la secuencia específica de nucleótidos están presentes que se unen a moléculas que regulan ARNm después de la transcripción. Probablemente, esta es compatible con una actividad de los genes de la muerte.

Los científicos creen que este mecanismo - parte de la respuesta celular al caso en que el cuerpo puede recuperarse de una grave lesión. Tal vez, en la agonía de las células de muerte tratar de "abrir todas las válvulas" que ciertos genes pueden expresarse. Por ejemplo, los genes que responden a la inflamación.

¿Por qué es importante

La comprensión de los mecanismos de la actividad de los genes impacto póstuma en el trasplante de órganos, los estudios genéticos y la criminología. Por ejemplo, Pedro Ferreira y sus colegas lograron identificar el momento de la muerte del organismo, basándose únicamente en post mortem cambios en la expresión génica. Esto puede ser útil en la investigación de los crímenes.

Sin embargo, en este experimento, los científicos sabían que el tejido sin patologías pertenecía donantes y se almacena en condiciones ideales. En la vida real, muchos factores pueden afectar a la transcripción de ARN a partir de la temperatura del cuerpo a las condiciones ambientales del entorno y el tiempo transcurrido antes del muestreo. Si bien este método de investigación no está listo para su uso en los procesos judiciales.

Noble y posesiones creen que estos resultados también son útiles en trasplantes de órganos.

órganos de donantes son algo de tiempo fuera del cuerpo. Tal ARN en ellos comienza a enviar las mismas señales como en el caso de la muerte. Según Pozhitkova, puede afectar a la salud de los pacientes sometidos a trasplante en un nuevo cuerpo. Ellos tienen niveles elevados cáncer en comparación con la población total general. Tal vez eso no los medicamentos que suprimen el sistema inmune, que tienen que tomar, y en los procesos post-mortem en el órgano trasplantado. Si bien no hay datos exactos, pero los investigadores están considerando la posibilidad de almacenar órganos para trasplante no es frío, pero con vida artificial.

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