“La frase “te entiendo” es lo que más me irrita”: entrevista a una niña con linfoma
Miscelánea / / January 13, 2022
De amigos que desaparecen de la vida, parientes que ignoran la enfermedad y conocidos que lloran la muerte por adelantado.
Tanya trabaja como gerente de SMM, mantiene su propio blog y está en tratamiento por cáncer. Se enfermó de linfoma hace un año y medio, y durante este tiempo su vida ha cambiado drásticamente. Y no se trata solo de la apariencia y la rutina diaria, sino también de cómo la oncología ha afectado sus relaciones con familiares y amigos.
Lifehacker le pidió a Tanya que contara su historia y le diera algunos consejos sobre cómo tratar de manera ética y cuidadosa a una persona gravemente enferma.
Tania Zaitseva
Especialista en SMM, 22 años. Ella ha estado sufriendo de linfoma durante 1,5 años. Entra en remisión.
"¡No te preocupes! Pasará un mes y el golpe desaparecerá ", sobre cómo comenzó todo
En primavera, durante la cuarentena del 2020, me pareció que tenía el cuello ligeramente asimétrico. Me miré en el espejo, le pregunté a mis amigos: "Escucha, me parece, ¿o le pasa algo?" Pero ellos respondieron: "Sí, todo está bien con ella, la estás engañando". Entonces decidí: "Bueno, tal vez realmente estoy haciendo trampa". Aunque ahora miro mis viejas fotos de esa época y entiendo que no me aniquilé.
Luego en agosto de ese año me enfermé dolor de garganta (No estoy seguro si realmente fue ella). Y mi cuello está muy roto. Había un gran bulto en el lado derecho que no desaparecía incluso después de tomar un ciclo de antibióticos y terminar el tratamiento.
Empezó a preocuparme mucho. Incluso entonces había temores de que pudiera ser algo grave.
Me dijeron que no buscara en Google los síntomas. Porque todo en Internet siempre se reduce al cáncer. Pero me salvó.
Además del bulto, había otros síntomas. Mi piel me picaba constantemente. Por la noche, sudaba mucho, aunque fuera hacía -15 y tenía una ventana abierta. Perdí peso rápidamente, aunque comí mucho y no cambié mi dieta de ninguna manera. Todas estas son características del linfoma. Así que inmediatamente comencé a prepararme para lo peor. creo que en este caso hipocondría me salvó. Ella me dio motivación para averiguar lo que me estaba pasando.
Fui a la clínica varias veces, pero el oficial de policía de mi distrito simplemente dijo: “¡Oh, no se preocupe! Pasará un mes y la protuberancia desaparecerá. Pero ella no se inmutó.
Un mes después fui a otro médico. Ella me miró con ojos grandes y me dijo: “Bueno, no sé qué hacer contigo… Ve al dentista, al cirujano…”. Este ciclo de "voy al terapeuta - el terapeuta no sabe qué hacer conmigo" se repitió varias veces.
Finalmente, llegué al cirujano, quien me envió a ultrasonido. Y la mujer de repente se volvió muy cautelosa. Ella me dijo: “Ahorita me dejas y vas a un terapeuta. No mañana, no la próxima semana. Ahora".
Con esta conclusión, fui nuevamente al terapeuta (ya el tercero), y de repente comenzó a regañarme: “¿Por qué vas constantemente a diferentes médicos? ¿Por qué no fuiste inmediatamente al cirujano después de la ecografía? ¿Por qué volviste al terapeuta?
Aquí es donde me enojé. Quería llorar, pero en su lugar respondí con severidad: “Por favor, no me hables como si fuera un niño. Llevo más de un mes dando vueltas por aquí. Solo dame una dirección donde al menos alguien sepa qué hacer conmigo. Esto tranquilizó un poco al terapeuta. Y ella fue al cirujano para consultar con él.
Regresó, me remitió al hospital Botkin a un hematólogo. Médico que se especializa en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos. . Ya era febrero.
"Dios, ¿se acabó?" - sobre cómo Tanya descubrió el diagnóstico
En el hospital de Botkin, de alguna manera hice una cita para una cita inicial. Hay pocos médicos en este centro, pero muchos pacientes. Cuando fui a hematólogo, ella preguntó: "¿Por qué no me lo enviaron de inmediato?" Y yo digo: "No lo sé".
Ella me reservó para una biopsia de ganglio linfático. Esta operación se realiza en medio día en un hospital de día con anestesia local. Es decir, ni siquiera tuvieron que pasar la noche allí.
Cuando me operaron, olía a piel quemada, sentía sangre corriendo por mi espalda.
Tuve un ataque de pánico justo en la mesa de operaciones. Me acosté y lloré. La enfermera preguntó: “¿Tiene dolor? Consigamos más analgésicos, ¿de acuerdo?". Le respondí: "No estoy herido, estoy asustado". Pero al final, salí de allí con un hermoso cuello recto y pensé: "Dios, ¿realmente se acabó?"
Me dijeron que en 10 días me harían inmunohistoquímica, y que sería posible venir a recoger los resultados. Para su comprensión, el laboratorio está ubicado en la morgue. Al lado hay un templo. El clima es asqueroso: está lloviendo, hace frío y hace viento afuera. Entourage es lo que necesitas! Entonces tomo este papel, salgo a la calle y empiezo a leer. El diagnóstico es linfoma de Hodgkin. Obviamente, esto no es algo muy bueno.
Y aquí es donde la conciencia comienza a llegar. Entro a Google, leo que esta es una enfermedad maligna del sistema linfático. empiezo a llorar Estoy llamando a mi mamá. Llamo al trabajo y explico que no saldré hoy. Con los resultados voy a un hematólogo. El médico no mancha los mocos, no dice: "Todo estará bien". En cambio, concluye: "Sí, es cangrejo de río. Seremos tratados".
"Fue entonces cuando tuve un aborto, nadie me apoyó, y ahora todos se apresuraron a sentir lástima por ti" - sobre amigos y familiares
Mi madre, como yo, es una persona muy emocional. Pero ella puede, en el momento adecuado, recuperarse y volverse de sangre fría. Por eso nunca lloró delante de mí. Aunque creo que fue más difícil para ella. Tengo miedo por mí, pero mi madre tiene miedo por su hijo. Pero ella dejó la piedad fuera de mi vista, por lo que le estoy muy agradecido.
Por lo tanto, cuando se conoció el diagnóstico, decidimos no contarlo a nuestros familiares. No quería escuchar lo pobre e infeliz que soy; definitivamente no ayudaría. Al principio, solo mis amigos, mi madre y mi padre, con quienes están divorciados, sabían sobre el cáncer.
No esperaba ningún apoyo de mi padre. Porque en todas las situaciones críticas tomó posición de la víctima, dicen, ¿qué es todo para él? Lo único que le pedí fue que no le dijera al abuelo.
Pero al final, le contó todo. Luego trató de justificarse diciendo que no había venido a ellos por mucho tiempo. Pero el abuelo es un tío fuerte. Empezó a ayudar en todo lo que podía: traía comida, reparaba algo en casa, preguntaba cómo estaba, daba dinero. Saboteé esta ayuda al principio. Pero luego, después de hablar con un psicólogo, me di cuenta: si alguien te ofrece algo, significa que puede y quiere hacerlo.
No tienes que pensar por los demás. No hay necesidad de sentir lástima por aquellos que tienen "la mala suerte de meterse contigo".
Abuela, tampoco lo dijimos de inmediato. Hace diez años tuvo un derrame cerebral y teníamos miedo de que esta noticia afectara negativamente su salud. Además, estuvo en el extranjero durante seis meses. Queríamos esperarla y actuar de acuerdo a la situación.
Pero ella también lo sabía. Y tampoco de mí. Ella tiene una amiga que estaba al tanto gracias a mi abuelo. Y en algún momento, esta amiga le escribió a su abuela: “Bueno, ¿cómo está Tanya? ¿Cómo es su quimioterapia?
La abuela inmediatamente le envió este mensaje a mamá: "¿Qué quimioterapia?" Tuve que explicarle todo. Pero ella, por cierto, por el contrario trató de ignorar mi enfermedad. No me importó, es aún más fácil. Si necesitaba que me compadecieran, sabía a quién acudir.
Compartí la noticia con amigos y, al mismo tiempo, compañeros de cuarto el primer día que supe el diagnóstico. Debido a que en ese momento aún no había tenido tiempo de comprender todo y calmarme, mi historia resultó ser semihistérica.
Luego, uno de ellos dijo que no estaba lista para "montar el columpio emocional". Y luego agregó: “Ahí fue cuando aborté, nadie me apoyó, y ahora todos se apresuraron a sentir lástima por ti”. Hemos tenido varios grandes peleas. Le pedí que se mudara ya que vivía en mi apartamento.
Después de eso, publicó correspondencia y detalles de nuestra estadía con ella en su blog. Sí, no éramos especialmente amigos, pero hubo buenos momentos. Y presentó la historia en fragmentos selectivos. no me gusto mucho Pero me alegró ver que muchos en los comentarios debajo de su publicación me apoyaron e incluso intercedieron.
Esta situación no me dejó ir por mucho tiempo. Ya estaba en un estado vulnerable, y aquí otra persona, un microblogger, también publica una publicación sobre qué mierda soy y qué mierda es mi diagnóstico. Al final resultó que, después de eso, ella comenzó a darse de baja y muchas marcas se negaron a trabajar con ella.
Al mismo tiempo, estaba tratando de averiguar qué hacer con mis estudios y trabajo. El problema se resolvió rápidamente con la universidad. La oficina del decano estaba muy preocupada por mí. Ni siquiera tuve que tomarme un año sabático. Los administradores dijeron que solo necesitaban mantener actualizados a los maestros y enviarles las tareas completadas si era posible. Y por lo general realmente fueron hacia adelante.
También me apoyaron en el trabajo. El jefe es un año mayor que mi papá y probablemente tomó mi diagnóstico como si su hija estuviera enferma. Dijo: “Por favor, tome una licencia por enfermedad. ¡Cúrate y ponte bien! No te preocupes, nadie trabaja para ti. despedir no será. Nosotros decidiremos todo".
"Dormí 20 horas al día" - sobre el tratamiento y el dinero
Pronto comencé a preocuparme por el tema del dinero. Me parecía que el tratamiento sería muy caro. Por ejemplo, el costo de PET/CT Tomografía de emisión de positrones. , que me dijo el hematólogo que hiciera, comienza en 40,000 rublos. Además, era necesario tomar constantemente analiza. Para algunos tuvo que diseñar una suma ordenada.
Pero en paralelo, me reuní con el jefe de mi clínica y le dije: “Si no puedo pasar por todas examen rápidamente, presentaré una queja y, muy probablemente, demandaré al médico que detuvo el tratamiento en el mismo comienzo. Así que lo mejor para ti es ayudarme". Resultó ser una mujer decente. Emitió las derivaciones necesarias para análisis de sangre y ecocardiografía. Todo esto se hizo en un día.
Cuando llegué al médico con los resultados, supuestamente tenía cáncer en etapa 2 y querían ponerme en un protocolo de tratamiento ABVD. Pero el PET/CT reveló dos lesiones más: en el bazo y en el tórax. El médico me mandó de vuelta para una biopsia. Porque si estas formaciones resultaron ser malignas, entonces esta ya sería la cuarta etapa y tendría que ser tratado de manera diferente.
Todo resultó estar en orden con la glándula mamaria, pero el bazo nos defraudó. El 2 de junio de 2020 me dieron la tercera etapa y elegí el protocolo BEACOPP-14. Podría comenzar el tratamiento.
Inmediatamente el médico me dijo: “Te quedarás calvo. Compra una peluca. Le pregunté: "¿Estás seguro de que lo haré?" “200%”, respondió ella. Entonces decidí afeitarme inmediatamente.
En total, la gente me dio unos 50.000 rublos. Pero luego resultó que puedo pasar por todos los procedimientos y obtener medicamentos gratis, según CHI.
Me recetaron siete medicamentos extremadamente agresivos. Y tenían muchos efectos secundarios, es terriblemente aterrador. No solo hay productos químicos que se diluyen y se inyectan por vía intravenosa. También hay hormonas. Y un montón de medicamentos que deberían proteger el corazón y el estómago. También había un laxante para que los productos de descomposición no se estancaran y el tumor decaído saliera normalmente. Pude conseguir todos estos medicamentos en la farmacia con un cupón.
Y el dinero que me tiraron, lo gasté en gastos relacionados: taxis, comida, clases con un psicólogo. Tenía que ir al hospital tres veces por semana. Pero no pude usar el transporte público en las condiciones de COVID-19, eso hubiera sido suicida. Después de todo, todas las drogas contra el cáncer causan la mayor caída en la inmunidad. Por lo tanto, tenía que llegar al centro solo en taxi: me costaba unos 15.000 rublos al mes.
Además, en ese momento ya no podía trabajar. Cuando estás drogado, te sientes como si estuvieras borracho. Estás muy hinchado. Nada es lo suficientemente fuerte. Dormía 20 horas al día en lugar de 10. La mayor parte del tiempo la pasé en posición horizontal. Si me levantaba, comenzaba a sentirme mal.
En los días en que se pinchaban los estimulantes leucocitosTuve un fuerte dolor de huesos. Literalmente sentí cada uno de ellos, cada articulación de mi cuerpo. Comí puñados de analgésicos para que el dolor al menos remitiera un poco.
Solía pensar que no había nada peor que el dolor menstrual. Resulta que sucede.
Las personas que logran trabajar durante la "química" son solo héroes. No pude hacer eso. ¡Por lo tanto, estoy muy agradecido con todos los que ayudaron con dinero! Sonará trillado, pero en tal situación, cada 10, 50, 100 rublos importa. Este dinero me ayudó a vivir mientras recibía tratamiento.
“Es importante mantener una actitud positiva” - sobre psicoterapia y grupos de apoyo
Antes de enfermarme, pensaba: "Si tengo cáncer, no me tratarán y me moriré". Pero luego, cuando me encontré con esto, me di cuenta de que en realidad no quiero morir.
Mi estado mental en ese momento era muy inestable. Leí muchos estudios científicos sobre esto: tal diagnóstico en psicología se considera un trauma, y los especialistas opinan que dejar a un enfermo de cáncer sin ayuda psicológica es llevarlo a la muerte.
tuve psicólogo. Antes de eso, estudié con ella durante seis meses y en una de las sesiones acabo de traer una nueva y triste noticia. Ella comenzó a trabajar conmigo en esta dirección.
Durante el tratamiento, encontré sentimientos completamente diferentes. Por ejemplo, ella quería sabotearlo, no ir al hospital, incluso si fuera necesario. Y hacia el final del tratamiento, comenzaron los flashbacks. Cuando comencé a pensar en las drogas o leerles los efectos secundarios, comencé a sentirme mal. Al chasquido de tus dedos.
Creo que la cancerofobia influyó en mi estado mental de muchas maneras. Miedo a contraer cáncer. comunes en nuestra sociedad. Es como con los aviones: vuelan todos los días, pero no nos hablan de los que aterrizaron con éxito, solo nos hablan de los que se estrellaron.
Lo mismo ocurre con la oncología: hay muy poca información en los medios sobre cómo alguien se curó. Debido a esto, la percepción se ve perturbada. Crees que el cáncer es igual a la muerte. Aunque esto no es absolutamente cierto. Supervivencia a cinco años Una tasa de supervivencia de cinco años es una característica que significa que dentro de los cinco años posteriores al final del tratamiento, una persona entrará en remisión y no morirá de cáncer. con linfoma es muy bueno - alrededor del 90%.
Pero, en términos generales, cualquier persona con oncología nunca se recuperará. Al entrar en remisión, vive en un barril de pólvora.
Primero, la PET/CT se debe hacer cada tres meses, luego cada seis meses y luego cada año. Y eso es lo que me asusta mucho más que la muerte.
Por ejemplo, en agosto de 2021, me dijeron que el tratamiento había terminado, pero un segundo examen mostró que no entré en ninguna remisión. Todavía tengo una lesión en el cuello, que no se vio afectada por dos ciclos de quimioterapia. No aumentó, pero tampoco disminuyó.
El médico dijo: "Usted tiene un linfoma muy indolente". Respondí: “Pues qué anfitriona, qué linfoma”.
Ahora he vuelto a suspender el tratamiento y en enero me haré un segundo examen para saber si estoy en remisión. Tengo miedo de pensar que todo puede volver a suceder. Pero trato de sacar esos pensamientos de mi cabeza. En general, trato de vivir según el principio: creo en lo mejor, me preparo para lo peor. Porque si resulta la noticia malo, Voy a más o menos mentalmente listo para esto.
Además de las consultas psicológicas, los chats y las comunidades de enfermos de cáncer me ayudaron mucho. Soy miembro de varios: alguien está en remisión, alguien está comenzando a recibir tratamiento. Por lo general, toda la información básica está ahí. Y puedes hacer una pregunta si algo te preocupa: pedir compartir contactos, apoyo, preguntar cómo va algún trámite.
Hay muy poca información al respecto en los medios. Pero incluso el que es, rara vez se trata de linfoma. Ella es la más invisible.
Esta fue una de las razones por las que decidí hacer un blog. Después de que comencé a publicar, mucha gente me agradeció. Algunos dijeron que habían sido diagnosticados recientemente, y gracias a mis notas, al menos podían imaginar lo que les esperaba.
La segunda razón es que el blog se ha convertido en una autoterapia para mí. Me di cuenta de que allí puedo hablar y contar lo que me preocupa. Era importante para mí mantener una actitud positiva. Porque la ciencia conoce casos en los que una persona se dio por vencida y las drogas realmente dejaron de funcionar. Probablemente sea como un placebo, solo que viceversa.
“Mi enfermedad es un filtro para el medio ambiente” - sobre el regreso a la vida normal
Al final del tratamiento se vuelve difícil. Al principio todavía tienes un cuerpo fuerte, estás inspirado, listo para ser tratado, y luego tienes la sensación de que los médicos están pateando a los muertos.
Durante todo este tiempo, he acumulado fatiga por el tratamiento. Por ejemplo, con el último gotero, me sentí tan mal que corrí directamente al baño con él; parecía que iba a estallar. Y espero que en el reexamen de enero me digan que estoy en remisión.
Sí, volver a la vida normal no será fácil. No puedo ir a un masaje, apóyate comida rápida, hacer deporte. Necesito beber mucha agua, controlar constantemente mis recuentos sanguíneos, cómo funcionan mi corazón y mis pulmones.
El linfoma ha cambiado mi actitud hacia la vida y hacia las personas que me rodean. Al principio, cuando te enfermas por primera vez, los amigos dicen que definitivamente estarán allí, te apoyarán y harán todo lo que les pidas. Pero en el proceso de tratamiento, solo observas cómo se caen uno por uno y desaparecen de tu vida. Reaccioné así: la enfermedad es un filtro para el medio ambiente.
Con aquellos que no lo pasaron, lo más probable es que no inicie más comunicación. ¿Por qué necesito amigos que estén listos para comunicarse conmigo solo cuando todo esté bien conmigo?
Puede ser difícil para algunos estar cerca de personas gravemente enfermas y, tratando de protegerse, instintivamente huyen de esto. Por lo tanto, lo principal que entendí es que nadie te cuidará mejor que tú mismo. Ahora sé por lo que puedo pasar y algunos problemas no parecen tan graves.
"Si quieres ayudar ..." - sobre la interacción con personas gravemente enfermas
1. Ayuda con dinero. Tal vez estoy hablando demasiado duro, pero es bueno escuchar estos mensajes "Todo estará bien, puedes manejar todo y bla, bla, bla" un par de veces. Pero cuando 200 personas miran tus historias de Instagram y todos piensan que es importante comentarlas, te cansas. Estas son palabras vacías. Por supuesto, no tengo una actitud negativa hacia ellos, pero tengo la sensación de que de esta manera una persona está tratando de liberarse de la culpa. Como si él participara y me ayudara.
De hecho, aparte de transferir dinero y algún tipo de ayuda doméstica, realmente no puedes hacer nada por una persona gravemente enferma. Probablemente, todas las personas que luchan contra la oncología, tarde o temprano, tienen la sensación de que el dinero se está yendo por el desagüe.
Por eso es tan importante apoyarlos económicamente. Puede comprar medicamentos, pagar exámenes o transporte, contratar una enfermera que vendrá y hacer inyecciones.
2. Ven a visitarnos y ayuda a limpiar, lavar los platos, preparar el desayuno. A sus ojos, esto puede parecer una ayuda muy pequeña: “¡Solo piense, cocine una comida! Son 15 minutos". Pero una persona que no puede levantarse de la cama te estará sumamente agradecida, porque junto con este desayuno también tomará pastillas. Las actividades básicas del hogar son muy valiosas. Durante el tratamiento, ni siquiera tuve fuerzas para servirme agua.
3. Aprende algunas habilidades útiles. A lo largo del tratamiento, realmente me faltaba gente que supiera poner inyecciones. Como resultado, tuve que introducir la solución en mi muslo con mis manos temblorosas.
4. Asesorar a buenos expertos. Por ejemplo, abogados. Porque el primer pandemonio burocrático es iniciar el tratamiento, y el segundo es formalizar discapacidad. En un momento, no tuve suficiente apoyo legal. Resultó que podía solicitar la discapacidad el primer día de tratamiento. Pero lo hizo cuando casi había terminado. Y así se pierde el dinero.
5. Ayudar a la persona con humor y compañía. Por ejemplo, los chistes sobre el cáncer no me molestan en absoluto. Por supuesto, cada persona individual puede tener su propia opinión sobre este asunto, y es mejor preguntar por si acaso qué siente por ellos.
No me ofendí cuando mis amigos bromearon como: "Esta es Tanya, es Sagitario, pero tiene cáncer". Las bromas hacen que la enfermedad no dé tanto miedo y anima.
6. No te dejes manchar los mocos. Esto se puede hacer en casa, con un psicólogo, con otras personas. Estaba molesto cuando los conocidos se me acercaron, conversamos tranquilamente... Y luego, de repente, comenzaron a llorar. Por eso me sentí culpable: dicen, incomodo a la gente.
Me parece que esto es algún tipo de parasitismo en la enfermedad. Porque el paciente se encuentra en una situación en la que está, por así decirlo, obligado a compadecerse de la otra persona. No ayuda en absoluto. Es como si te pagaran por adelantado. Quería alejarme de eso. Me obligué a controlarme, a ser impenetrable, a no dejarme llorar y decir: “¡Todo saldrá bien!”.
7. No intentes identificarte con esta experiencia. Me enfureció la frase: "Entiendo lo difícil que es para ti". ¡Usted no entiende! No te acostaste debajo de un gotero, no te sentiste mal por eso, no sabes cómo es cuando el cáncer cambia tu apariencia más allá del reconocimiento.
Después de un goteo de tres horas, parece que no has dormido en una semana. Y algunos a la vez se permiten decir: “Oye, te ves tan mal para algo”. Y si...
8. No estudie a una persona con sus ojos y no haga comentarios sobre su apariencia. Es dificil. Algunas personas simplemente no pueden dejar de mirar e ignorar. En el verano, cuando hace +30 en Moscú, no usas peluca ni sombrero. Por eso tienes que quedarte calvo. Todos te miran y te sientes como un payaso.
Por eso, por ejemplo, cuando fui a parejas por primera vez después del tratamiento, no podía presentarme allí sin peluca. Decidí que era mejor sentarme y sufrir el calor que estar calvo. ¡Y debajo de la peluca, la cabeza suda mucho!
9. Pregunte cómo se siente la persona, si necesita algo. Por ejemplo, puede preguntar: "Noté que comenzaste a resbalar más a menudo pensamientos pesimistas. ¿Es tan? Tengo un grupo de apoyo en mente. ¿Quieres que vayamos allí juntos?
Pero es importante no presionar. Después de todo, estos grupos no son para todos. Durante la enfermedad, muchos se encierran en sí mismos, es más fácil para ellos lidiar con esto. Por lo tanto, creo que tiene sentido designar este momento de la siguiente manera: “Si necesita ayuda de emergencia, por favor llámeme”.
10. No trate a un paciente con cáncer como a un niño, pero hágale un favor. La combinación de diagnóstico y medicación, el cambio de estilo de vida y el bienestar lo privan de estabilidad mental y su vida se convierte en un vaivén emocional. La enfermedad lo hace muy vulnerable, parece como si cualquier cosa en el mundo pudiera romperse.
Por lo tanto, cuando se pelea con una persona que está en proceso de tratamiento activo, esto debe tenerse en cuenta. A veces no todo lo que dice se corresponde con lo que piensa en realidad. Tal vez solo fue golpeado en la cabeza por las hormonas.
11. Deje que la persona entienda que es mucho más profundo e interesante que su enfermedad. Al final del tratamiento, puede tener la extraña sensación de que no recuerda a su antiguo yo. Puede aparecer un bloque: "Soy igual a mi enfermedad". Y esta es una declaración muy destructiva. En algún momento, me empezó a parecer que no tenía nada más que decir sobre mí.
Por lo tanto, es importante que los familiares le recuerden constantemente al paciente que, además del diagnóstico, también tiene sus cualidades personales, carácter, pasatiempos y experiencia. Y cuando los familiares se comunican con una persona que está siendo tratada, se debe tratar de no concentrarse en la enfermedad. Puede darle a una persona la oportunidad de hablar, pero no necesita convertirla en una burbuja: aquí está Tanya, tiene cáncer, piensa en el cáncer, puede hablar sobre el cáncer. Su ser querido no debe olvidar quién era antes de la enfermedad.
Durante el tratamiento, Tanya comenzó a tomar cursos de SMM, marketing y comenzó a escribir blogs. Cuando la enfermedad remitió un poco, este conocimiento le permitió conseguir un nuevo trabajo. En enero, tendrá un segundo examen, en el que averiguará si ha entrado en remisión.
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