Reino Unido aprueba pastillas para el coronavirus

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) ha aprobado el uso de Lightnupiravira, el primer medicamento antiviral oral para combatir COVID-19. Sobre eso escribe BBC.

El ministro de Salud británico, Sajid Javid, calificó este evento como histórico, porque es la primera vez que cuando las autoridades reguladoras aprobaron un medicamento para el coronavirus de autoadministración en casa. Lo describió como un "cambio de juego" para las personas inmunodeprimidas.

Los resultados de las pruebas provisionales publicados el mes pasado mostraron que el tratamiento con este medicamento reduce a la mitad el riesgo de muerte y hospitalización de los pacientes, convirtiéndolo en una herramienta vital en el tratamiento enfermedad.

La píldora es más eficaz cuando se toma en las primeras etapas de la infección; debe usarse lo antes posible después de una prueba positiva de COVID-19. Es aconsejable hacer esto dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

La MHRA ha autorizado el uso de lightnupiravir, también conocido como Lagevrio, en personas que desarrollan COVID-19 leve a moderado y tienen al menos un factor de riesgo. Puede ser obesidad, vejez (> 60 años), diabetes o enfermedad cardíaca. Estos y otros factores pueden tener consecuencias más graves para la salud y la píldora las previene de manera eficaz.

El molnupiravir fue creado en la Universidad de Emory y desarrollado por Ridgeback Biotherapeutics y Merck. El fabricante decidió compartir la patente con el Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP), con el apoyo de las Naciones Unidas. Esto permitirá que el medicamento se fabrique en 105 países de ingresos bajos y medianos a una fracción del costo, lo que salvará decenas de miles de vidas.