No hay excusas: "El amor no tiene discapacidad" - una entrevista con el webmaster Vitali Pchelkin
Vida Inspiración / / December 19, 2019
Querer "recarga" de la juventud y la belleza? A continuación, lea la entrevista con Vitaly Pchelkin, Kiev webmaster para crear un recurso útil para las personas con discapacidad, y su compañera Uliana.
Los chicos se mueven en sillas de ruedas. Pero esto no impide que sean lanzados a un brillante, lleno de aventura y el romance, la vida. Feliz lectura!
de cabeza
- Hola, Vitaly! Contenta de que estés en el proyecto "No hay excusas".
- Hola, Anastasia!
- Háblenos de su infancia.
- Mis padres - los militares. Viajamos mucho. Debo haber nacido en Azerbaiyán, donde sirvió a su padre, pero él nació cerca de Kiev, que en ese momento estaba alojado madre. Hasta 3 años que viven en Azerbaiyán, a continuación, se inició un conflicto militar y padres se trasladaron a Ucrania. Y cuando cayó la Unión Soviética, su padre fue enviado a servir en Eupatoria. Donde viví durante 15 años.
- Los padres encarecidamente que se plantearon, en el ejército?
- No puedo decir que con fuerza, pero siempre me sentí responsable. Mi padre era jefe de personal - no podía dar el relevo.
Infancia fue interesante. Vivíamos en una ciudad militar, y hay un ambiente especial.
- Por supuesto, yo quería ser una guerra?
- Al principio, sí. Papá me dijo que yo era un niño siempre "mandado" para construir otros niños en el hotel donde nos quedamos y jugamos en el "control de acceso". :)
Pero más cerca de los planes de último curso cambiado. Padre fue trasladado a Kiev - donde terminé los 10 y 11 clases, y luego ingresó a la Universidad Nacional de Aviación. Él iba a convertirse en un ingeniero de sistemas de hardware médicas. Pero finalmente transferido a la comercialización.
- Debido a una lesión?
- Sí. No vi perspectivas de sí mismos al servicio de los equipos médicos.
- Dime lo que sucedió 26 de de julio de del 2007?
- Fue un día muy caótico - todo salió mal, y no de acuerdo al plan. Luego trabajé en un sanatorio en Yalta, y había vivido en el país, en el país. Pero el tiempo que solía ser largo, y yo no tenía tiempo para salir, pasó la noche en la ciudad.
En ese día, yo estaba trabajando y, por lo tanto, tuvo que quedarse en la ciudad. Pero rápidamente terminado el trabajo y tenía el último autobús. Salí de la ciudad, salir con amigos.
Que era aburrido y muy caliente. Decidimos ir al centro de recreación al mar. Se trataba de las 12 de la noche, pero no se calmó tapada. Llegamos al muelle y empuje. Se entiende que los cuatro jóvenes no podían pasar. Decidido a dar un paseo, tomar un baño.
No recuerdo quién, pero alguien gritó: "Vamos a la cabeza hacia adelante?!". En primer lugar, "me fui" mi amigo, y luego otro, y luego ...
No recuerdo el momento del impacto. Los médicos explicaron entonces que, de acuerdo con la lesión, volé por las colinas, no pudo reagruparse y metió la cabeza en el suelo.
- Usted ha estado en la mente? Inmediatamente me di cuenta de lo que te pasó?
- Estaba consciente, pero no se dio cuenta de inmediato. Flotaba a la cara inferior, no asfixia, no ahogarse. Sólo el silencio, noche, tranquila y las luces de la orilla revoloteo a través del agua.
Rápidamente recogió el amigo comenzó a arrastrar a tierra. Vi que mis manos se cuelgan antinatural idea de que las rompió. Se pasó otro, atrapado por las piernas. Puedo verlo, pero las piernas no me siento. Aquí me di cuenta de que algo estaba mal.
Aunque, después de todo, ni yo ni ninguno de mis amigos que sé que me rompió el cuello. "Sucede, llevaría a un hospital - devuelto a la vida." Incluso me senté en un banco al vestido, y luego estoy sentado en el coche conduciendo al hospital, que, como supe después, era imposible de hacer.
- Eres tan fácil hablar de ella, y tenía la piel de gallina en la parte posterior ...
- Se pregunta a menudo. :)
- Si andas con los chicos que estaban con usted esa noche?
- Sí, cuando me vienen a Eupatoria, nos encontramos y nos comunicamos. No creo que a nadie culpable.
- Y no se sienten para un fallo?
- Si esto no sucedió conmigo, pero con alguien de mis amigos, yo creo que habría culpado a sí mismo. Por lo tanto, probablemente, y eran tales. Sobre todo al principio, cuando vinieron a mí con ojos asustados.
Pero les dije: "Alégrate de que no lo hace!". Además, ellos ven lo que hago ahora. Ver que, a pesar de lo sucedido, nos mantenemos en pie de igualdad. Así que no puedo decir que nuestra relación está sufriendo a causa de algo de culpa.
- ¿Quién te apoyó la mayor parte en el momento?
- Padre. Mi madre murió en 2005. Por lo tanto, el primer mes, cuando estaba acostado en cuidados intensivos, él no me dejó. Literalmente dormido debajo de la cama. En ese momento se dedicó por completo a mí. Podemos decir que gracias a él por haber sobrevivido.
- Era difícil psicológicamente?
- No estoy inclinado a la depresión, por lo que a mí, más bien, era difícil físicamente, pero no mentalmente. Me molestó que no podía comer a sí mismo, lavarse los dientes, vestirse.
A los problemas psicológicos del hecho de que yo soy de erectus se convirtieron en silla de ruedas, no lo hice. Y ahora existe. Por otra parte, no está seguro de lo que habría pensado de la misma manera como lo es ahora, haciendo lo que ahora, si no hubiera roto el cuello. Antes de eso, yo soy la vida bastante rápido sin rumbo.
InvaFishki
- Vitaly, lo que la independencia?
- para mí - es la libertad para tomar decisiones.
Después de la lesión, quería ser independiente, para dar la libertad a su padre y él mismo. Papá estaba "obligado" a mí casi todo el día - que va desde el trabajo que me ayude a sentarse, rodar, etc. Tenía un objetivo - llegar a ser independiente en la vida que cada uno de nosotros tiene su propia vida.
Y, por supuesto, la independencia - es la independencia financiera.
- ¿Cómo lo compró después de una lesión?
- Empecé a ganar antes de que aprendió a comer solo. :) yo estaba buscando la posibilidad de utilizar su teléfono: Tenía un botón que fue difícil para mí, y acaba de aparecer el primer iPhon'y. Disparé arriba - padre y hermana compró mi iPhone.
Ahora es sencillo, pero entonces aún estaban "en bruto", sin que el idioma ruso. En el tercer día, me Flash It... y se rompió. Todavía recuerdo - apretón de manos, y en el tsiferki pantalla como en una matriz de gestión.
Pero empecé a entender, buscar opciones para la forma de arreglar el teléfono. Subí al foro en la tienda donde se compró y comenzó a charlar con otros "Kulibina". No se hicieron habituales. desarrollado tienda. Con el tiempo, necesitaban un hombre que escribe la noticia, dirigió el foro, respondiendo a las preguntas de los usuarios. Me contactaron y le ofrecieron el trabajo.
- Internet se ha convertido en un "avance"?
- No puedo decir que estaba ganando mucho dinero. Pero he adquirido experiencia, comenzó a estudiar el desarrollo de sitios.
- Vitaly, en mi opinión, que - una verdadera layfhaker. su proyecto "InvaFishki" - es la piratería del sistema, donde en lugar de "no se puede" parecer "que pueda, pero de una manera diferente." ¿Cómo ha llegado a la mente para hacer un proyecto de este tipo?
- Después de la lesión, se encontraba con el hecho de que la información sobre cómo adaptar la vida sheyniku por sí mismos, no es suficiente. Más bien, es - todos se pueden encontrar en los foros y en correspondencia personal. Sin embargo, es muy incómodo - es necesario volver a leer un montón de información para encontrar una cosa.
He estado pensando en la forma en que se puede cambiar. Me encontré con una vida sueca y se acercó con un formato "InvaFishek". El formato es simple: el sitio se recoge y clasifica los diferentes dispositivos para personas con discapacidad (para el hogar, trabajo, deportes, etc.). Al mismo tiempo, la plataforma abierta - cualquier persona puede enviar un "chip", para hablar de ella a la gente.
- Es decir, usted no tiene el equipo de autores, y el recurso se desarrolla sobre la base del contenido generado por el usuario?
- Se podría decir que. Pero el proyecto es joven (que estaba solamente en febrero se puso en marcha). Hasta hace poco, casi todos los "chips" y ha añadido que estaba buscando. He estado coleccionando ellos, y sé que estos dispositivos necesitan no sólo para mí, sino también a tanta gente.
Por ejemplo, en Occidente, las personas con enfermedad de Parkinson no es un problema para comer sopa, porque saben que come con una cuchara, amortiguando el temblor de las manos, para que pueda llevar con seguridad el caldo a la boca y, normalmente, comer. Todavía no hemos oído mucho acerca de eso.
Pero últimamente, el recurso está atrayendo un creciente interés por parte del público, y ya he escrito por personas que dicen que están dispuestos a escribir para el proyecto, para ayudar a él.
- Usted sabe, tenemos en una de sus entrevistas fue empleado Alex Nalogin. Él es también un gran layfhaker. Era un proyecto para el suministro de invabaykov de Tailandia. Pero en Rusia, no ha sido apoyada. ¿Qué opinas, ¿merece la pena esperar a que el apoyo del Estado o de tener que confiar sólo en sí mismos?
- Todo está en nuestras manos. El Estado puede y debe contar, pero hay que evaluar con seriedad la situación. Si no le da la silla de paseo, lo que usted necesita, que desea, entonces usted necesita para buscar opciones, donde se pueden comprar por sí mismo.
La forma más fácil para sentarse y criticar al gobierno.
Nos gusta a criticar sin ofrecer nada. Hay que buscar el enfoque correcto. Estudio la literatura, la ley y, al llegar a la oficina del secretario, no quejarse, pero de una oferta. Por ejemplo, si usted escribe que la rampa no se hace de acuerdo a las normas, entonces no es infundada - explicar cómo se puede arreglar.
- Al igual que en Ucrania la situación con un entorno libre de obstáculos?
- En los últimos años, la situación ha mejorado. Sobre todo después de la ratificación de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y el Euro 2012. En las grandes ciudades, casi todos los edificios se puede entrar sin ningún problema.
Además, ahora una gran cantidad de militantes que están haciendo la instalación o modificación de rampas, ascensores, etc. Creo que si cada uno en su casa, el patio, el barrio pedir a un problema de este tipo, el problema es hacerlo durante mucho tiempo ha sido resuelto.
- Vitaly, el nombre del latín significa "vida". ¿De dónde obtiene el poder de la vida?
- Debido a que la vida misma es justo lo que hago. Pero, por supuesto, mi principal fuente de vitalidad - una colmena. :)
El amor no tiene la discapacidad
(Aquí la conversación se unió otra mitad Vitaly - Juliana. Hermosa chica con un carácter fuerte, sólo un día recibió una lesión en la columna.)
- Los chicos dicen que su historia de amor.
juliana: Nos conocimos a través de mis actividades sociales. Yo trabajo en una organización llamada "Grupo de rehabilitación activa". Una de las formas de nuestro trabajo - el "primer contacto" cuando llegamos a los chicos, a los heridos recientemente, y compartir nuestros conocimientos, ya que ellos mismos estaban en su lugar.
Una vez que se llevó a cabo como un "primer contacto" y Vitalik. Nos tomó 2 años después de la lesión, pero recuerdo que cuando fui al gimnasio, donde tuvo lugar la reunión, vi a un tipo muy débil que no tiene nada de verdad que no podía.
Vitaly: De hecho, me encontré con Ulyana antes de que conmigo. :) Antes de esta reunión, (4 meses) Yo estaba en un sanatorio de Saki, que en su momento llevó a cabo un maratón de las personas en sillas de ruedas. Juliana tomó parte en ella. Ella vino con un grupo de chicos.
Me llamó la atención lo que ella es alegre y traviesa. En ese momento no fui yo, de pie en la sombra y vi estos niños activos, entre los cuales yo más recuerdo de la colmena.
- Incluso entonces me encontré con una chispa? :)
Vitaly: No. Estaba a punto de las niñas en el pensamiento general. Yo más bien quería aprender tanto como ella, el umbral de mover que tenga algún tipo de relación. :)
- el modo de extender la comunicación?
juliana: Después de esa reunión en el gimnasio fue la vida normal. Sigo a participar en la rehabilitación activa, trabajó como instructor en nuestros campamentos. Y ya que vivimos en la era de la información, había una pregunta sobre la página web de la organización. Me tomó esta responsabilidad, pero no tienen los conocimientos necesarios.
El acné paralelo a esto fue en nuestro campo de la rehabilitación activa y el aprendizaje que necesitamos un sitio web, ofreció sus servicios. Hemos reducido y empezamos a trabajar con él en este portal.
Debido a esto comenzamos una relación de amistad en un primer momento, y luego, debido al hecho de que vivimos en la misma ciudad, y muchas veces cruzados en los diversos eventos - amistosos.
no somos un grupo de amigos de un año. :)
- A medida que la amistad se convirtió en amor?
juliana: Entre la primera y la segunda reunión real de más de un año.
En la primera reunión del acné me pareció bastante "dohlenkih" cuando lo vi por segunda vez, me sorprendió. Fue un cambio dramático! Nos encontramos en un tambor y el bajo festival "estación pirata". Llegó a la fiesta, volviendo en sí, por la noche, que era una silla de ruedas activa.
Era evidente que este año acné no está quieto, y trabajó en sí mismo.
- ¿Y quién hizo el primer movimiento?
Vitaly: Me! :)
juliana: Me! :)
Vitaly: La primera vez que abracé.
juliana: Besé por primera vez en el concierto de Red Hot Chili Peppers. :)
Vitaly: Al parecer, lo que hacemos.
juliana: Sí, resumimos entre sí por ella.
- Cerrar estaban en contra cuando se decide en conjunto en vivo?
juliana: Mi madre no dijo nada al principio. Ella me conoce bien, sabe cuánto soy independiente. Un año después de la lesión era absolutamente activo. Mamá me crió independiente. Ella nunca imponer mi opinión, es siempre a aceptar y respetar mi decisión.
Y cuando conoció Vitalik personalmente, me dijo:
"Entiendo por qué por qué están juntos. Se mira en la misma dirección. En cuanto a usted aprecia que son una pareja ".
Ella ama Vitalik, probablemente más que yo. :)
Vitaly: Yo inicialmente tenía un malentendido con su padre. Porque sucedió demasiado rápido para él. Literalmente, fui a un sanatorio, y volver de allí con la chica (estamos juntos con Ulyana resto). Yo por mí mismo he decidido que va a vivir con nosotros y padre adecuadamente en el curso de la causa no entró. Pero ahora todo está bien - que vivimos por separado y se llevan bien entre sí.
- Y en el encuentro en casa algún problema? ¿Quién toma la basura? :)
juliana: Por naturaleza, soy muy dominante, mi amigo - llamadas "general en interiores". Necesito mandar, de controlar. Pero Vitalik todos coincidió tan bien que he encontrado su aplicación como "general en interiores" - en el hogar bajo mi mando! Simplemente porque físicamente me lo más fácil. Pero todos los demás temas son decididos por el acné. Si estábamos físicamente iguales, queremos competir, y cada uno tiene su propia función.
Vitaly: Y sacar la basura juntos. Alguien lleva un cubo, algunos con bastante vivo a su basura. Todo este asunto, pero en conjunto es a nuestro alcance! :)
- Muchas personas con discapacidades tienen miedo de iniciar una relación. ¿Qué aconseja ellos?
Vitaly: Tratar. :)
juliana: Los entiendo. Todo el año después de la lesión, que estaba fuertemente en contra de la relación. "¿Qué tipo de relación sin piernas?" - me pregunté. Pero, de hecho, en mí por el momento entonces viví con movilidad reducida.
Pero el amor no tiene ninguna discapacidad. Es necesario que olvidar el hecho de que usted no tiene las piernas o los brazos, y no pensar que nadie va a amarte.
Si no amas a mí mismo, entonces nadie va a querer. Si no respeta, nadie que no será respetado. Si no aspira a la independencia, y será dependiente.
Cuando usted entienda eso, el mundo está abierto a usted.
- Chicos, cuando te casas? :)
Vitaly: No cabe duda de casarse. A causa de esto tengo mi propio plan. :)
No tenga miedo de vivir!
- Nuestro proyecto se llama "No hay excusas". ¿Qué significa esta frase para usted?
juliana: No tengo tiempo para hacer excusas, tanto para la captura! :)
Vitaly: No hay obstáculos insuperables. Hay una manera de salir de cualquier situación. Sólo necesita un enfoque creativo a los problemas. Siempre hay una respuesta. Si no puede encontrar usted mismo, encontrar a alguien que le ayudará.
- Por último desear algo lectores Layfhakera?
juliana: Para vivir no es tan difícil como parece. Lesiones - es sólo un nuevo entorno de vida. Usted no sabe lo que puede hacer, ya que no lo intentó. Trate - no tenga miedo de vivir!
Después de una lesión se da cuenta de que la vida es corta. Es posible perder un segundo, por ejemplo, que cae de una motocicleta. Tiempo, y que no lo hacen. Las personas con discapacidades tienden a entenderlo. Muy a menudo se realizan actividades deportivas, trabajando en varios puestos de trabajo, la crianza de niños. maravilla sana: "¿Cómo se tiene todo el tiempo?". Acabamos probado esta vida y tomar de ella la mayoría.
Y otra. Pensar en sus seres queridos. ¿Los necesita si usted no necesita a ti mismo?
Vitaly: el agua no fluye debajo de una piedra mentira.
A menudo me preguntan cómo me dejar de fumar. Renuncié, es mejor no es tirar a nadie. Se rompió el cuello y dejar de fumar. No hay que esperar batidos vida! Analizar lo que tenemos ahora, y actuar!
- Ustedes son fantásticos! Muchas gracias por esta entrevista! Buena suerte! Cuidar el uno del otro!
Vitali y Juliana: Gracias a su proyecto especial!